Plerixafor Accord Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

plerixafor accord

accord healthcare s.l.u. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - imunostimulancia, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

ACTAIR 100IR Sublingvální tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

actair 100ir sublingvální tableta

stallergenes, antony array - 2217 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides pteronyssinus; 20601 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides farinae - sublingvální tableta - 100ir - domÁcÍ prach, roztoČi

ACTAIR 100IR+300IR Sublingvální tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

actair 100ir+300ir sublingvální tableta

stallergenes, antony array - 2217 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides pteronyssinus; 20601 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides farinae; 2217 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides pteronyssinus; 20601 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides farinae - sublingvální tableta - 100ir+300ir - domÁcÍ prach, roztoČi

ACTAIR 300IR Sublingvální tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

actair 300ir sublingvální tableta

stallergenes, antony array - 2217 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides pteronyssinus; 20601 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides farinae - sublingvální tableta - 300ir - domÁcÍ prach, roztoČi

PLEFORBIL 20MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pleforbil 20mg/ml injekční roztok

onkogen kft., budapest array - 17411 plerixafor - injekční roztok - 20mg/ml - plerixafor

Gliolan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulinové kyseliny - glioma - antineoplastická činidla - gliolan je indikován u dospělých pacientů k vizualizaci maligního tkáně během chirurgického zákroku u maligního gliomu (stupeň iii a iv světové zdravotnické organizace).

Wilzin Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

wilzin

recordati rare diseases - zinek - hepatolentikulární degenerace - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - léčba wilsonovy nemoci.

Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - kyselina ibandronová - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem zlomenin. snížení rizika vertebrálních zlomenin bylo prokázáno. Účinnost na stehenní-neck zlomeniny nebyla stanovena.

Bonviva Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bonviva

atnahs pharma netherlands b.v. - kyselina ibandronová - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem zlomenin (viz bod 5. snížení rizika vertebrálních zlomenin byla prokázána, účinnost na zlomeniny krčku proximálního femuru nebyla stanovena.

Invirase Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

invirase

roche registration gmbh - sachinavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - přípravek invirase je indikován k léčbě dospělých pacientů infikovaných hiv-1. invirase by měl být podáván pouze v kombinaci s ritonavirem a jinými antiretrovirovými léčivými přípravky.